암포 테리 신 가격

소개:

암포 테리 신 B는 폴리 엔 항진균제입니다. 이 제품에 민감한 곰팡이에는 Cryptococcus neoformans, Blastomyces 피부염, Histoplasma, Coccidioides, Sporothrix, Candida 등이 있습니다. 일부 Aspergillus 종은이 제품에 내성이 있습니다. 피부와 Trichophyton 그들 대부분은 저항력이 있습니다.

제품 설명 :

CAS 번호 1397-89-3

분자식 C47H73NO17

분자량 924.07900

정확한 질량 923.48800

COA :

함수:

암포 테리 신 B는 다양한 병원성 진균에 대해 in vitro 활성을 갖는 폴리 엔 항진균제입니다. 암포 테리 신 B는 진균 세포벽의 합성을 방해하여 항진균 효과를 발휘합니다. 스테롤 (주로 에르고 스테롤)과 결합하여 세포벽에 구멍을 형성하여 세포 내용물이 누출 될 수 있습니다. 이 친화력은 또한 특정 포유류 세포에 대한 약물'의 독성을 설명 할 수 있습니다. 일반적으로 임상 적으로 유의 한 농도의 암포 테리 신 B는 민감한 진균에 대한 살해 효과가 있다고 믿어집니다.

전신성 진균 성 질환의 치료를 위해 다양한 새로운 항진균제가 도입되었지만 암포 테리 신 B는 여전히 다양한 중증 침습성 진균 감염의 표준 치료법입니다. 그러나 암포 테리 신 B 정맥 주사로 인한 독성과 더 안전한 치료법의 증가로 인해 암포 테리 신 B는 일반적으로 생명을 위협하고 심각한 침습성 진균 감염이 있거나 다른 항진균제를 견딜 수없는 환자에게만 사용됩니다. 의학 환자.

1. 그것은 cryptococcosis, 북미 분아 균증, 파종 칸디다증, coccidioidomycosis 및 histoplasmosis 치료에 사용됩니다.

2. Mucor, Rhizopus, Absidia, Endosporium 및 Rana로 인한 mucor 곰팡이 치료에 사용됩니다.

3. Sporothrix schenckii로 인한 포자충 증 치료에 사용됩니다.

4. Aspergillus fumigatus로 인한 아스 페르 길 루스 증 치료에 사용됩니다.

5. 외부 제제는 색소 진균증, 화상 후 피부 진균 감염, 호흡기 칸디다, 아스 페르 길 루스 또는 크립토 코 쿠스 감염 및 진균 각막 궤양에 적합합니다.

신청:

암포 테리 신 B는 폴리 엔 광범위 항진균 항생제입니다. 현재 임상 실습에서 전신 크립토 코 쿠스, 아스 페르 길 루스 및 기타 진균 감염 치료에 효과적인 약물입니다. 그러나 약물은 치료 용량에서 상대적으로 심각한 독성을 가지고 있습니다. 부작용은 임상 적 사용을 제한합니다. 기존 연구에 따르면 약물 운반체 인 리포좀은 약물의 독성 및 부작용을 효과적으로 줄일 수 있습니다. 암포 테리 신 B 리포좀은 작은 리포좀에 캡슐화 된 암포 테리 신 B로, 약물의 약동학 적 특성을 변화시키면서 상당한 생체 내 및 시험관 내 항진균 (칸디다 알비 칸스, 아스 페르 길 루스, 크립토 코커스 포함) 활성 및 항-리슈 마니아 활성을 보존하며 독성은 다음과 같습니다. 크게 감소했습니다. LamB는 Leishmania 내장 (VL)을 치료하기 위해 미국 식품의 약국 (FDA)에서 승인 한 최초의 신약입니다. 그 임상 적용은 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다.

암포 테리 신 B는 세포막 투과성에 영향을 주어 진균의 성장을 억제하는 폴리 엔 항진균 성 항생제입니다. 깊은 곰팡이로 인한 심각한 내부 또는 전신 감염을 치료하는 데 임상 적으로 사용됩니다.

약력학

이 제품은 민감한 균류의 세포막에있는 스테롤과 결합하여 막의 투과성을 손상시키고 세포 내 칼륨 이온, 뉴클레오타이드 및 아미노산과 같은 중요한 물질의 누출을 유발하여 세포의 정상적인 대사를 파괴하고 그것의 성장을 억제합니다. 일반적으로 임상 치료로 얻은 약물 농도는 곰팡이에 대한 정균 효과입니다. 약물 농도가 인체 허용 범위의 상한에 도달하면 곰팡이에 대한 살균 효과가 있습니다.

약동학

제품의 경구 투여 후 위장관에서 흡수가 덜 불안정합니다. 성인은 매일 1.6 ~ 5g을 경구로 복용하며, 연속 2 일 후에는 약물의 혈중 농도가 약 0.04 ~ 0.5μg / ml로 뇌척수액에서 검출되지 않는 소량입니다. 유통량은 4L / kg입니다. 체액 (혈액 제외)의 농도는 매우 낮습니다. 복수, 흉막액 및 활액의 약물 농도는 일반적으로 같은 기간에 혈액 약물 농도의 절반보다 낮으며 기관지 분비물의 약물 농도도 낮습니다. 영장류 검사 결과에 적용된 삼중 수소 표지 제품은 조직 내 약물의 가장 높은 농도가 신장이고 나머지는 간, 비장, 부신, 폐, 갑상선, 심장, 골격근, 췌장, 뇌 및 뼈 순으로 나타났습니다. .

뇌척수액의 농도는 약 혈액 농도의 2 ~ 4 %입니다. 단백질 결합률은 91-95 %입니다. 매일 1 ~ 5mg의 정맥 주입으로 시작한 다음, 최고 혈중 농도가 약 2 ~ 4μg / ml 일 때 점차적으로 매일 0.65mg / kg으로 증가합니다. T1 / 2는 약 24 시간입니다. 신장을 통해 체내로 서서히 배설되며, 1 일 용량의 약 2 ~ 5 %가 약물의 활성 형태로 배설되며 용량의 약 40 %는 7 일 이내에 소변으로 배설됩니다. 약물은 약물 중단 후 적어도 지속적으로 소변으로 배설됩니다. 7 주. 알칼리성 소변에서 약물 배설 증가. 이 제품은 투석으로 쉽게 제거되지 않습니다.