키로이노시톨이란?
치로 이노시톨 분자는 키랄성 탄소 원자를 가지고 있으므로 이노시톨은 두 가지 광학 이성질체, 즉 L 및 D 두 가지 구성, 미오-이노시톨 C1 및 C3 하이드록실 에피머를 가지며 D형 카이로-이노시톨은 생물학적 활성 성입니다. 순수한 DCI는 백색 분말로 물에 쉽게 용해됩니다. DCI 자연적으로 메밀, 대두에 화합물 형태로 존재eans 및 기타 식물과 곤충.
의 효과키로이노시톨
R제거하다PolycysticO달라지다
DCI는 모든 포유류에서 발견되는 천연 폴리올입니다. 인간에서는 인슐린 의존성 에피머라제에 의해 이노시톨로부터 합성됩니다. 생리학적 기능은 주로 인슐린의 세포내 신호를 매개하고 포도당을 글리코겐 형태로 저장하는 것입니다. 인슐린 저항성의 경우, DCI보충제는 정상적인 인슐린 신호를 복원하는 데 도움이 됩니다. 인슐린의 두 번째 전달자로서 DCI의 활동이 광범위하게 연구되었지만, 최근 발견은 내분비 조절에서의 역할을 제안합니다. DCI가 스테로이드 생성에 관여한다는 첫 번째 증거는 1990년대 후반으로 거슬러 올라갑니다. 두 경우 모두 DCI에 대한 항체가 테스토스테론 생합성을 차단하여DCI 인슐린의 두 번째 메신저로. DCI가 인간 과립막 세포에서 아로마타제 유전자 발현을 하향 조절하여 내인성 테스토스테론을 증가시킬 수 있다는 것이 최근 보고되었습니다. 몇몇 연구자들은 마우스 모델에서 이러한 발견을 확인했으며, 마우스가 고용량의 DCI를 받았을 때 난소에 대한 안드로겐 생산 증가의 부정적인 영향을 강조했습니다. 중요한 것은 최근 논문에서 Monastra et al. 항방향족화효소제로서의 DCI의 잠재력은 광범위하게 논의되어 부인과 임상에서 적절하고 맞춤화된 사용을 위한 길을 닦았습니다. 실제로 DCI는 신진대사 및 내분비 활동으로 인해 에스트로겐 수치가 높은 여성, 특히 인슐린 저항성과 비만이 공존하는 여성의 질병 치료에 유망한 후보로 보입니다. EH(자궁내막 증식증)의 경우 메트포르민 연구에 따르면 DCI 보충을 프로게스테론 기반 표준 요법과 결합하여 증상을 줄이고 치료 기간을 단축할 수 있습니다. 또한 저/중 용량의 DCIS는 안전하며 주요 부작용 위험 없이 메트포르민 및 AI(아로마타제 억제제)의 효과를 대체할 수 있습니다. 따라서 DCI는 프로게스테론 치료 중단 후 재발 위험을 줄이기 위한 장기 추적 관찰을 위한 지지 요법으로도 사용될 수 있습니다. 호르몬 균형에 대한 DCI의 효과는 용량 의존적입니다. 고용량 DCI는 스테로이드 생성에 심각한 영향을 미치고 테스토스테론 수치를 증가시키며 임상 증상을 악화시킬 수 있는 반면, 저/중용량 DCI는 인슐린 감수성을 개선하고 테스토스테론 수치를 낮추는 데 도움이 될 수 있습니다. 따라서 DCIS는 용량과 환자 특성에 따라 임상적 효과가 다르다. 이러한 조건에서, 저/중 용량키오르 이노시톨인슐린 저항성과 비만이 있는 여성의 EH에 대한 효과적이고 안전한 치료 전략일 수 있습니다[1].
참조
[1] Vittorio, U., Simona, D., Sara, R., & Sandro, G. (2022). 보조 치료 D-키로-이노시톨: 인슐린 저항성과 비만에 대한 가능한 치료 전략 자궁내막이 있는 여성과형성?의학적 가설.
