디히드로미리세틴 분말

• 항-염증

디하이드로미리세틴 분말은 용량-에 따라 RAW264.7 세포에서 지질다당류(LPS)-유도된 NO와 인터루킨(IL)-1, IL-6 및 신생물 괴사 인자-(TNF{7}}) 방출과 같은 염증 인자를 크게 억제했습니다. 이는 LPS- 유도된 산화질소 신타제(iNOS) 유도를 효과적으로 억제했습니다. 이 메커니즘은 IκB 키나제 인산화, IκB 인산화 및 핵 전사 인자-κB(NF-κB)의 핵 전위 억제와 밀접하게 관련되어 있습니다.

• 항산화 효소 활성 강화

생체 내에서 활성산소를 제거하는 효소에는 주로 SOD(과산화물 제거효소), CAT(카탈라아제) 및 GSH{0}}Px(글루타티온 과산화효소)가 포함됩니다. H2O2 처리 전 디히드로미리세틴 첨가는 말론디알데히드(MDA) 생성을 크게 감소시키고 세포 DNA를 산화 손상으로부터 보호했지만 SOD 및 GSH-Px의 활성에는 영향을 미치지 않았습니다. 이는 디히드로미리세틴 분말이 H2O2로 인한 지질 과산화 손상으로부터 돼지 신장 상피 세포주 PK{4}}15를 보호할 수 있음을 나타냅니다.

• 혈당 균형

또한 당뇨병-관련 효소의 활동을 억제할 수도 있습니다. 알도스 환원효소는 포도당 대사의 폴리올 경로에서 주요 속도 제한 효소이며 당뇨병 합병증과 밀접한 관련이 있습니다. 암펠롭신 보충제는 농도-의존적으로 알도스 환원효소 활성을 억제하여 잠재적인 혈당 강하 효과를 나타낼 수 있습니다.

• 제약 및 영양 보충제

디히드로미리세틴은 호흡기 감염 및 알코올 중독 치료를 위한 정제, 캡슐 또는 과립제와 같은 전통 한의학 제제에 널리 사용되며, 디히드로미리세틴 알약과 같은 투여 형태로의 적용도 점점 더 성숙해지고 있습니다. 최근 몇 년간 항종양제에 대한 약력학 연구에서는 활성 성분 중 하나인-*Vitis thunbergii*-의 소분자 화합물이 상당한 항종양 효과를 갖는 것으로 나타났습니다. 디히드로미리세틴에 대한 연구는 항백혈병 및 비인두암 약물 제제 분야에서 발명 특허를 획득했으며, 신규 약물로서 임상 시험 단계에 진입했습니다. 새로운 중국 전통 의학인 *Vitis thunbergii* 호르몬 주사제의 개발은 수많은 백혈병 및 비인두암종 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공할 것으로 기대됩니다.

또한, 현재 등나무차 추출물(뱀포도의 총플라보노이드)과 디히드로미리세틴 추출 및 정제 기술은 관련 독성 실험 및 효능 연구를 완료했으며, 효능을 위해 디히드로미리세틴을 첨가한 인스턴트차, 뱀포도 마름모꼴의 총플라보노이드, 디히드로미리세틴 숙취해소 및 간 보호 캡슐 등 기타 건강식품을 개발하고 있다.