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소개:

설파티아졸 모름 등급, 흰색 또는 밝은 노란색 결정 분말; 화학이름은 p-aminobenzene sulfonamides thiazole, 임상은 황포나미드 급 약물에 속하는, 폐렴구균, 수막구균, 임질 및 용혈성 연쇄상 구균 감염의 치료에 사용된다.

제품 설명:

기타 이름:4-아미노-N-(1,3-티아졸-2-yl)벤젠술포나미드;노르술파졸;술파닐아미오티아졸;설파티아졸;설파티아졸;설파티아졸; 설파티아졸; 설파티아졸;

사양:99%

외관:화이트 크리스탈 파우더

CAS 번호:72-14-0

분석 인증서:

항목	결과	표준
몰 포뮬러	C9H9N3O2S2
몰 웨이트	255.31700
순중량	255.01400
PAS	121.70000
로그P	3.26110
밀도	1.561g/cm
녹는점	202.5ºC
비등점	479.5ºC at 760 mmHg
크로마토그래피 순도	준수	준수
건조 손실	0.3%	≤0.5%
관련 물질	0.23%	≤0.5%
셀레늄	21ppm	≤30ppm

기능 및 응용 프로그램:

설파티아졸파플레스 의 약등급은 보통 박테리오성입니다. 설포나미드는 민감한 박테리아에서 테트라하이드로폴리산(엽산의 감소된 형태)의 생합성의 공동인자로서 p-aminobenzoic 산(PABA)의 사용을 방해한다. 설포나미드는 PABA의 구조적 유사체이며 PABA와 나비에 의한 디하이드로버터리산(테트라하이드로폴리산의 전구체)의 형성을 촉매하는 효소 디하이드로버터플라이 신타제를 경쟁적으로 억제함으로써 PABA 의 이용을 방해하는 것으로 보인다. 그러나, 생합성 경로에 영향을 미치는 다른 메커니즘도 관련 될 수 있습니다. 피리메타민 및 트리메토프림과 같은 화합물은 엽산 합성의 후반 단계를 차단하고 설포나미드와 시너지 효과로 작용한다. 자신의 엽산을 만드는 미생물만 황포나미드에 의해 억제됩니다. 전구체 또는 조립식 엽산을 사용할 수 있는 동물 세포 및 박테리아는 이러한 약물에 의해 영향을 받지 않습니다. 설포나미드의 항균 활성은 혈액 또는 자립체의 존재에서 감소되는 것으로 보고되었다.

설파티아졸파플레스 파름 등급P-aminobenzoic 산의 구조적 유사체 (PABA) 그리고 경쟁적으로 효소 단계 (디하이드로 트렉세이트 신타제) PABA는 디 하이드로 폴리산 (엽산)의 합성에 통합되는 동안. 디하이드로폴리산 합성이 감소하기 때문에 디하이드로폴리산으로 형성된 테트라하이드로폴리산(leucovate)의 수준이 감소된다. 테트라하이드로포레이트는 세포에서 단일 탄소 대사를 담당하는 코엔자임의 중요한 성분입니다. PABA의 antimetabolites로, 설포나미드는 복잡한 방법으로 여러 효소를 차단 결국. 이 효소는 purine 기지 생물 발생에 필요한 그 포함; 디옥시리딘을 티미딘으로 옮기려면; 그리고 메티오닌, 글리신 및 포르름 전달 RNA의 생합성. 이것은 단백질 합성의 억제, 신진 대사 과정의 중단, 및 조립식 엽산을 사용할 수 없는 유기체의 성장과 번식의 억제로 이어집니다. 효과 세균성, 비록 bactericidal 작용 소변에서 찾을 수 있는 높은 농도에서 분명.

Sulfathiazoles pharm grade